CQP Référent Qualité et Auditeur Interne

Informations générales

Durée de la formation
217 heures
Stages
Oui En savoir plus
Coût de la formation
6510 € TTC Prise en charge à 100% par les OPCA En savoir plus
Accessible en

Ce Certificat de Qualification Professionnelle "Référent Qualité et Auditeur Interne en Laboratoire de Biologie Médicale" permet d'acquérir une qualification opérationnelle reconnue par la branche professionnelle des laboratoires de biologie médicale.

L'intérêt pour le salarié est de faire reconnaitre et de valoriser son expérience professionnelle et aussi d'accéder à un autre niveau de poste au sein du laboratoire : Référent Qualité et Auditeur Interne (Normes ISO 15189, ISO 22870 et ISO 14000).

L'intérêt pour le laboratoire est de pouvoir s'appuyer sur un Référent Qualité certifié et reconnu par la branche proferssionnelle pour la mise en place d'une démarche Qualité, de son animation et de son suivi quotidien.

Le CQP c'est :

  • 196 heures de formation théorique
  • 21 heures de certification
La formation a lieu de Janvier à septembre 2018, répartie sur 30 journées de formation (entre 4 et 5 jours de formation par mois. Majoritairement un jour par semaine, le jeudi)

Objectifs

Devenir Référent Qualité et Auditeur Interne selon les normes réglementaires des Laboratoires de Biologie Médicale

Publics


Formation(s) requise(s)

Biologistes, Médecins anatomo-pathologistes, Internes en Biologie
Techniciens de Laboratoire en Biologie Médicale avec expérience professionnelle
Cadres de Santé
Ingénieurs Qualité

Secteur public ou privé

Dossier de candidature à compléter et à nous retourner accompagné d’un CV, d’une lettre de motivation ainsi que d’une lettre de recommandation de votre responsable.

Dossier de Candidature

Inscription

Inscriptions ouvertes jusqu'à mi-décembre 2017

Coût de la formation :

Le CQP "Référent Qualité et Auditeur Interne en Laboratoire de Biologie Médicale" est une certification de branche professionnelle. Il est reconnu au niveau national et peut être obtenu dans le cadre de Période de professionnalisation ou du compte personnel de formation (CPF)

Prise en charge des frais de formation à 100 % par votre OPCA (ACTALIANS, AGEFOS,...) ainsi que des frais annexes.

Prise en charge par ACTALIANS => Consulter

 
  • 196 heures de formation théorique
  • 21 heures de certification
La formation a lieu de Janvier à septembre 2018, répartie sur 30 journées de formation (entre 4 et 5 jours de formation par mois. Majoritairement un jour par semaine, le jeudi)


Module 1 : Les fondamentaux de la qualité

Les grands principes de la qualité
Les exigences du système de management de la qualité
Le management par les processus
Le Manuel Qualité : l'Engagement de la direction
La gestion documentaire

Module 2 : Missions du référent qualité

Définition des missions et des responsabilités
Définition des compétences

Module 3 : L'évaluation et l'amélioration continue

Evaluation de la qualité
Maitrise des non-conformités
Outils d'évaluation du système qualité
Amélioration continue

Module 4 : La qualité et la réalisation des prestations

Le processus relatif aux clients
Le processus métier
La métrologie
Hygiène et sécurité

Module 5 : Le management des ressources

Gestion des collaborateurs
Infrastructures, ergonomie et environnement de travail
Les moyens matériels
Les ressources externes, les relations clients/fournisseurs

Module 6 : Communication
Les fondamentaux de la communication
L'application à la démarche qualité


Stages

Stage obligatoire

Un stage terrain "Une journée d'audit"
Audit interne réalisé en binôme dans un Laboratoire de Biologie Médicale, pendant la formation.

Compétences visées

- Comprendre la démarche qualité et être capable de participer
au pilotage dans le contexte règlementaire et normatif.

- Appréhender l'ensemble des exigences référentielles et être
capable de les intégrer dans un système de management.

- Connaître et mettre en oeuvre les exigences des normes ISO 15189, ISO 22870 et ISO 14000.

- Etre capable de participer à la gestion des activités du
laboratoire afin d'en assurer un pilotage efficace

- Etre capable de participer à la mise en oeuvre d'une politique
qualité en cohérence avec la stratégie du laboratoire, les besoins
et attentes de ses clients.

- Etre capable de participer à l’élaboration d’une structure
documentaire adaptée au laboratoire et en connaître les outils de
maîtrise.

- Comprendre son rôle et ses responsabilités.

- Etre capable de participer à l’évaluation de la qualité.

- Etre capable de participer aux audits qualité.

- Etre capable d'identifier, de collecter, d'analyser et de synthétiser
les données.

- Etre capable de maîtriser le matériel de mesure et d'essai afin de
garantir les résultats fiables et reproductibles.

- Etre capable de participer à la réalisation du diagnostic de
l'organisation du laboratoire, d'identifier et de caractériser les
risques potentiels et de participer à l'amélioration des
infrastructures.

- Etre capable de maîtriser les outils d'une communication efficace
et de déterminer l'impact de la communication écrite au sein de
l'entreprise